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期刊名字 | Molecular Syndromology MOL SYNDROMOL (此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录) LetPub评分 4.9
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声誉 6.4 影响力 3.4 速度 7.0 | |||||||||||||||||||||
期刊ISSN | 1661-8769 | 微信扫码收藏此期刊 | ||||||||||||||||||||
E-ISSN | 1661-8777 | |||||||||||||||||||||
2022-2023最新影响因子 (数据来源于搜索引擎) | 1.1 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||
实时影响因子 | 截止2024年3月26日:0.913 | |||||||||||||||||||||
2022-2023自引率 | 9.10%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||
五年影响因子 | 1.5 | |||||||||||||||||||||
h-index | 暂无h-index数据 | |||||||||||||||||||||
CiteScore |
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期刊简介 |
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期刊官方网站 | ||||||||||||||||||||||
期刊投稿网址 | ||||||||||||||||||||||
期刊语言要求 | 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件,不仅能满足Molecular Syndromology的语言要求,还能让Molecular Syndromology编辑和审稿人得到更好的审稿体验,让稿件最大限度地被Molecular Syndromology编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色,同行资深专家修改润色,SCI论文专业翻译,SCI论文格式排版,专业学术制图等)帮助作者准备稿件,已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看:服务好评 论文致谢 。
提交文稿 | |||||||||||||||||||||
是否OA开放访问 | No | |||||||||||||||||||||
通讯方式 | ALLSCHWILERSTRASSE 10, BASEL, SWITZERLAND, CH-4009 | |||||||||||||||||||||
出版商 | Karger | |||||||||||||||||||||
涉及的研究方向 | Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics | |||||||||||||||||||||
出版国家或地区 | SWITZERLAND | |||||||||||||||||||||
出版语言 | English | |||||||||||||||||||||
出版周期 | ||||||||||||||||||||||
出版年份 | 0 | |||||||||||||||||||||
年文章数 | 66点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||
Gold OA文章占比 | 6.42% | |||||||||||||||||||||
研究类文章占比: 文章 ÷(文章 + 综述) | 81.82% | |||||||||||||||||||||
WOS期刊SCI分区 ( 2022-2023年最新版) | WOS分区等级:4区
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中科院《国际期刊预警 名单(试行)》名单 | 2024年02月发布的2024版:不在预警名单中 2023年01月发布的2023版:不在预警名单中 2021年12月发布的2021版:不在预警名单中 2020年12月发布的2020版:不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||
中科院SCI期刊分区 ( 2023年12月最新升级版) | 点击查看中科院SCI期刊分区趋势图
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中科院SCI期刊分区 ( 2022年12月升级版) |
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中科院SCI期刊分区 ( 2021年12月旧的升级版) |
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SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月,原SCI撤销合并入SCIE,统称SCIE) Scopus (CiteScore) | |||||||||||||||||||||
PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=1661-8769%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||
平均审稿速度 | 网友分享经验: | |||||||||||||||||||||
平均录用比例 | 网友分享经验: | |||||||||||||||||||||
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期刊常用信息链接 |
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中国学者近期发表的论文 | |
1. | COL7A1 Homozygous Arg2471Ter Mutation Leads to the Severe Phenotype of Autosomal Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa in the Fetus Author: Zhao, Xuliang; Sun, Weiwei; Cui, Zhihui; Yu, Min; Wang, Qi; Wang, Pengcheng; Tian, Ruixia Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 13, Issue 6, pp. 511-516. DOI: 10.1159/000525047 PubMed DOI |
2. | Prenatal Diagnosis of Intragenic HNF1B Variant-Associated Renal Disease by Exome Sequencing Author: Yu, Qiu-Xia; Jing, Xiang-Yi; Li, Dong-Zhi Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 59-64. DOI: 10.1159/000526394 PubMed DOI |
3. | Homozygous Missense Variant in the N-Terminal Region of ANK3 Gene Is Associated with Developmental Delay, Seizures, Speech Abnormality, and Aggressive Behavior Author: Younus, Muhammad; Rasheed, Memoona; Lin, Zhaohan; Asiri, Saeed A.; Almazni, Ibrahim A.; Alshehri, Mohammed Ali; Shafiq, Sarfraz; Iqbal, Imran; Khan, Amjad; Ullah, Hanif; Umair, Muhammad; Waqas, Ahmed Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 11-20. DOI: 10.1159/000526381 PubMed DOI |
4. | A Novel Mutation in Melanocortin Receptor 2 and a Reported Mutation in Melanocortin Receptor 2 Accessory Protein: Three Chinese Cases with Familial Glucocorticoid Deficiency Author: Duan, Ying; Xia, Yu; Gong, Zhuwen; Liu, Huili; Liang, Lili; Zhang, Kaichuang; Yang, Yi; Wang, Ruifang; Xiao, Bing; Qiu, Wenjuan Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 71-79. DOI: 10.1159/000526320 PubMed DOI |
5. | Hydrocephalus and Growth Retardation: A Fetal RNU4ATAC-opathy Missed by Whole-Exome Sequencing Author: Chen, Yong-Shan; He, Jie-Fu; Quan, Tao; Li, Shu-Bin; Li, Dong-Zhi Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 13, Issue 6, pp. 522-526. DOI: 10.1159/000524501 PubMed DOI |
6. | Identification of a Novel Nonsense Variant in the DLL3 Gene Underlying Spondylocostal Dysostosis in a Consanguineous Pakistani Family Author: Khan, Feroz; Arshad, Abida; Ullah, Asmat; Steenackers, Ellen; Mortier, Geert; Ahmad, Wasim; Arshad, Muhammad; Khan, Sarmir; Hayat, Amir; Khan, Ikram; Khan, Muhammad Asim; Van Hul, Wim Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1159/000527043 DOI |
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