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Molecular Autism

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期刊名字Molecular AutismMolecular Autism

MOL AUTISM
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期刊ISSN2040-2392
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学科分区排名百分位
大类:Neuroscience
小类:Developmental Neuroscience
Q12 / 37
大类:Neuroscience
小类:Psychiatry and Mental Health
Q131 / 567
大类:Neuroscience
小类:Developmental Biology
Q17 / 82
大类:Neuroscience
小类:Molecular Biology
Q150 / 410

期刊简介
Molecular Autism is a peer-reviewed, open access journal that publishes high-quality basic, translational and clinical research that has relevance to the etiology, pathobiology, or treatment of autism and related neurodevelopmental conditions. Research that includes integration across levels is encouraged. Molecular Autism publishes empirical studies, reviews, and brief communications.
期刊官方网站https://www.springer.com/journal/13229
期刊投稿网址https://www.editorialmanager.com/MOLA
期刊语言要求经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件,不仅能满足Molecular Autism的语言要求,还能让Molecular Autism编辑和审稿人得到更好的审稿体验,让稿件最大限度地被Molecular Autism编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色同行资深专家修改润色SCI论文专业翻译SCI论文格式排版专业学术制图等)帮助作者准备稿件,已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看:服务好评 论文致谢(1篇)
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OA期刊相关信息
文章处理费:需要( GBP2590; USD3790; EUR2990; )
文章处理费豁免:查看说明
其他费用:没有
期刊主题关键词:autism、neurodevelopmental conditions、asperger syndrome
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通讯方式CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW
出版商BioMed Central
涉及的研究方向GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES
出版国家或地区ENGLAND
出版语言English
出版周期
出版年份2010
年文章数 45点击查看年文章数趋势图
Gold OA文章占比99.38%
研究类文章占比:
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WOS期刊SCI分区
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WOS分区等级:1区

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学科:GENETICS & HEREDITYSCIEQ122/191
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学科:GENETICS & HEREDITYSCIEQ119/191
学科:NEUROSCIENCESSCIEQ136/310
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    Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0247-z
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    2.Autism-associated CHD8 deficiency impairs axon development and migration of cortical neurons

    Author: Qiong Xu, Yuan-yuan Liu, Xiaoming Wang, Guo-he Tan, Hui-ping Li, Samuel W. Hulbert, Chun-yang Li, Chun-chun Hu, Zhi-qi Xiong, Xiu Xu, Yong-hui Jiang
    Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0244-2
        DOI
    3.CRISPR/Cas9-induced shank3b mutant zebrafish display autism-like behaviors

    Author: Chun-xue Liu, Chun-yang Li, Chun-chun Hu, Yi Wang, Jia Lin, Yong-hui Jiang, Qiang Li, Xiu Xu
    Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0204-x
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    4.Network-specific sex differentiation of intrinsic brain function in males with autism

    Author: Dorothea L. Floris, Meng-Chuan Lai, Tanmay Nath, Michael P. Milham, Adriana Di Martino
    Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0192-x
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    5.Statistical analysis of twenty years (1993 to 2012) of data from mainland China’s first intervention center for children with autism spectrum disorder

    Author: Wei-Zhen Zhou, Adam Ye, Zhong-Kai Sun, Hope Tian, Tad Pu, Yu-Yu Wu, Dan-Dan Wang, Ming-Zhen Zhao, Shu-Juan Lu, Chang-Hong Yang, Liping Wei
    Journal: Molecular Autism, 2014, Vol.5, 52, DOI:10.1186/2040-2392-5-52
        DOI
    6.The association between maternal use of folic acid supplements during pregnancy and risk of autism spectrum disorders in children: a meta-analysis

    Author: Meiyun Wang, Kaiqin Li, Dongmei Zhao, Ling Li
    Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0170-8
        DOI
    7.Identification of mutations in the PI3K-AKT-mTOR signalling pathway in patients with macrocephaly and developmental delay and/or autism

    Author: Kit San Yeung, Winnie Wan Yee Tso, Janice Jing Kun Ip, Christopher Chun Yu Mak, Gordon Ka Chun Leung, Mandy Ho Yin Tsang, Dingge Ying, Steven Lim Cho Pei, So Lun Lee, Wanling Yang, Brian Hon-Yin Chung
    Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0182-4
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    8.Prenatal levonorgestrel exposure induces autism-like behavior in offspring through ERβ suppression in the amygdala

    Author: Yuanlin Zou, Qiaomei Lu, Dan Zheng, Zhigang Chu, Zhaoyu Liu, Haijia Chen, Qiongfang Ruan, Xiaohu Ge, Ziyun Zhang, Xiaoyan Wang, Wenting Lou, Yongjian Huang, Yifei Wang, Xiaodong Huang, Zhengxiang Liu, Weiguo Xie, Yikai Zhou, Paul Yao
    Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0159-3
        DOI
    9.Identification of autism-related <Emphasis Type="Italic">MECP2</Emphasis> mutations by whole-exome sequencing and functional validation

    Author: Zhu Wen, Tian-Lin Cheng, Gai-zhi Li, Shi-Bang Sun, Shun-Ying Yu, Yi Zhang, Ya-Song Du, Zilong Qiu
    Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0157-5
        DOI
    10.Use of clinical chromosomal microarray in Chinese patients with autism spectrum disorder—implications of a copy number variation involving <Emphasis Type="Italic">DPP10</Emphasis>

    Author: Annisa Shui Lam Mak, Annie Ting Gee Chiu, Gordon Ka Chun Leung, Christopher Chun Yu Mak, Yoyo Wing Yiu Chu, Gary Tsz Kin Mok, Wing Fai Tang, Kelvin Yuen Kwong Chan, Mary Hoi Yin Tang, Elizabeth Tak-Kwong Lau Yim, Kin Wai So, Victoria Qinchen Tao, Cheuk Wing Fung, Virginia Chun Nei Wong, Mohammed Uddin, So Lun Lee, Christian R. Marshall, Stephen W. Scherer, Anita Sik Yau Kan, Brian Hon Yin Chung
    Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0136-x
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    NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY289137.40
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    NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE933145.40
    BMJ-British Medical Journal019.90
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    NATURE REVIEWS MOLECULAR CELL BIOLOGY386173.60
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