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HUMAN MOLECULAR GENETICS

HUM MOL GENET
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0964-6906

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1460-2083

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学科	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	13 / 90
大类：Medicine 小类：Genetics	Q1	57 / 328
大类：Medicine 小类：Molecular Biology	Q2	99 / 380

期刊简介

Human Molecular Genetics concentrates on full-length research papers covering a wide range of topics in all aspects of human molecular genetics. These include:

the molecular basis of human genetic disease
developmental genetics
cancer genetics
neurogenetics
chromosome and genome structure and function
therapy of genetic disease
stem cells in human genetic disease and therapy, including the application of iPS cells
genome-wide association studies
mouse and other models of human diseases
functional genomics
computational genomics
In addition, the journal also publishes research on other model systems for the analysis of genes, especially when there is an obvious relevance to human genetics.

期刊官方网站

https://academic.oup.com/hmg

期刊投稿网址

http://www.oxfordjournals.org/our_journals/hmg/for_authors/submission_online.html

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通讯方式

OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP

出版商

Oxford University Press

涉及的研究方向

生物-生化与分子生物学

出版国家或地区

ENGLAND

出版语言

English

出版周期

Semimonthly

出版年份

1992

年文章数

317点击查看年文章数趋势图

Gold OA文章占比

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研究类文章占比：
文章 ÷（文章 + 综述）

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学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 类别：SCIE	Q3	150/285
学科：GENETICS & HEREDITY 类别：SCIE	Q2	65/171

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BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学	3区2区2区
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是

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5.	The long Filamin-A isoform is required for intestinal development and motility: implications for chronic intestinal pseudo-obstruction Author: Zada, Almira; Zhao, Yuying; Halim, Danny; Windster, Jonathan; van der Linde, Herma C.; Glodener, Jackleen; Overkleeft, Sander; de Graaf, Bianca M.; Verdijk, Robert M.; Brooks, Alice S.; Shepherd, Iain; Gao, Ya; Burns, Alan J.; Hofstra, Robert M. W.; Alves, Maria M. Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 151-160. DOI: 10.1093/hmg/ddac199 PubMed DOI
6.	YWHAZ variation causes intellectual disability and global developmental delay with brain malformation Author: Wan, Rui-Ping; Liu, Zhi-Gang; Huang, Xiao-Fei; Kwan, Ping; Li, Ya-Ping; Qu, Xiao-Chong; Ye, Xing-Guang; Chen, Feng-Ying; Zhang, Da-Wei; He, Ming-Feng; Wang, Jie; Mao, Yu-Ling; Qiao, Jing-Da Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 462-472. DOI: 10.1093/hmg/ddac210 PubMed DOI
7.	A non-coding variant in 5' untranslated region drove up-regulation of pseudo-kinase EPHA10 and caused non-syndromic hearing loss in humans Author: Huang, Sida; Ma, Lu; Liu, Xuezhong; He, Chufeng; Li, Jiada; Hu, Zhengmao; Jiang, Lu; Liu, Yalan; Liu, Xianlin; Feng, Yong; Cai, Xinzhang Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 5, pp. 720-731. DOI: 10.1093/hmg/ddac223 PubMed DOI
8.	Deficit of PKHD1L1 in the dentate gyrus increases seizure susceptibility in mice Author: Yu, Jiangning; Wang, Guoxiang; Chen, Zhiyun; Wan, Li; Zhou, Jing; Cai, Jingyi; Liu, Xu; Wang, Yun Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 506-519. DOI: 10.1093/hmg/ddac220 PubMed DOI
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